醫療器材生物相容性檢測

tw/95003

經濟部產業發展署政府資料開放授權條款-第1版白金不定期更新CSV

隨著社會高齡化的趨勢及人類生活水準的提升，醫療保健器材的需求日益擴大，為了維護醫療安全與品質，所有會接觸人體的醫療器材皆須依照ISO 10993國際標準完成生物相容性試驗才能申請查驗登記作業。本資料協助國內骨科及牙科植入物、血管內輸液套、針筒、手術器械、醫療用布、敷料、醫用導管、呼吸器、隱形眼鏡等，提供國內最優質臨床前試驗資料。

연결 방법 0

Claude에서 사용하기

execute_tool({
  tool_id: "tw_query_dataset",
  arguments: {
    dataset_id: "95003",
    select: ["日期", "格式", "說明"],
    limit: 20
  }
})

日期	格式	說明	國際標準	醫療器材產品分類	網址
20250311	csv	隨著社會高齡化的趨勢及人類生活水準的提升，醫療保健器材的需求日益擴大，為了維護醫療安全與品質，所有會接觸人體的醫療器材皆須依照ISO 10993國際標準完成生物相容性試驗才能申請查驗登記作業。本資料協助國內骨科及牙科植入物、血管內輸液套、針筒、手術器械、醫療用布、敷料、醫用導管、呼吸器、隱形眼鏡等，提供國內最優質臨床前試驗資料。	ISO 10993	骨科及牙科植入物、血管內輸液套、針筒、手術器械、醫療用布、敷料、醫用導管、呼吸器、隱形眼鏡	https://www.ida.gov.tw/opendata/06/CGCID95003.7z